Причините за блефарофимоза кај децата и нејзината опасност

Блефарофимозата кај деца е патолошка состојба на очните капаци, што е предизвикано од нарушувања на генетско ниво. Фузија на рабовите се јавува во областа на надворешните агли на очите. Да се ​​има козметички дефект може да доведе до психолошки проблеми.

• Ефективноста на масажата при блефаритис на очните капаци
• Симптоми и дијагноза на криптофалмска болест
• Кога алтернативниот третман на Chalyazion не е ефикасен

Болеста се пренесува на деца на автосомно доминантен начин. Научниците ова го припишуваат на мутација на генот FOXL2. Докажување на генетската природа на патологијата се добива во 45% од случаите. Со блефарофимоза, се забележува раст на патолошки ткива во периорбиталната зона. Формираните адхезии предизвикуваат странична фузија на очните капаци.

Аномалијата се јавува во првите три месеци од интраутериниот развој на фетусот. Во овој период, се одвива поставувањето на апаратот за очи. Ако патолошки фактори влијаат на фетусот во вториот триместар од бременоста, може да се случи поделба на фрононазалните и максиларните процеси во регионот на двата очни капаци.

Причини и симптоми кај деца

Научниците се склони да веруваат дека дисплазија се јавува од следниве причини:

1. Прием на алкохолни пијалоци, опијати, постојано пушење. Овие фактори го зголемуваат ризикот од развој на спорадични мутации два до три пати..
2. Долготрајната употреба на лекови негативно влијае на функционирањето на внатрешните органи. За време на бременоста, списокот на одобрени лекови се сведува на минимум. Докажано е дека варфаринот, антипсихотичен лек, предизвикува малформации на органите на визуелниот систем.
3. Долготрајната изложеност на изложеност на зрачење предизвикува аномалија на окото, очните капаци.
4. Интраутерина инфекција со инфекција со херпес, рубеола, сипаници може да предизвика детска блефарофимоза. Наведените болести доведуваат до кршење на развојот на структурата на окото..
5. Тоа е наследено. Родителите на болно дете можат да бидат здрави. Детето ќе го наследи дефектот од далечни роднини.
6. Хронични воспалителни болести на окото (кератитис, трахома, конјунктивитис, блефаритис) доведуваат до формирање на адхезии долж надворешните рабови на јазот.
7. Стекнатата форма на патологија може да се појави кај луѓе со ендокрини, невромускулни нарушувања..
8. Може да се манифестира изолирано или комбинирано со комплексни генетски патологии (уста-лице-дигитален синдром или Шилбах-Рот).
9. Една од причините за вродена блефарофимоза е дистрофични промени во окуломоторните мускули и истоимениот нерв..

Главните симптоми на болест на очите кај децата вклучуваат:

1. По раѓањето на бебето, родителите забележуваат погрешна форма на око.
2. Со болест, мостот на носот страда. Пациентот има телекантус - тоа е ретка аномалија, што се манифестира со зголемување на растојанието помеѓу пукнатините.
3. Пронајден епикантус - тоа е вертикално преклопување на кожата што има луна форма и се наоѓа на долниот очен капак.
4. Со блефарофимоза, постои зголемено растојание помеѓу обете јаболки - хипетелоризам.
5. Кај болно дете, се открива овенатост на горниот очен капак. Станува неактивен. Оваа структура на визуелниот апарат го отежнува затворањето на палпебралната пукнатина.
6. Тинејџерите се жалат на замор додека читаат или работат на компјутер, гледаат телевизија.
7. Отпрвин, видот е малку намален. Со текот на времето, може да се развие целосно слепило.
8. Децата се жалат на прекумерно сушење на очите.
9. Ако блефарофимозата е дел од системска лезија, таа е комбинирана со други стигми на дисембриогенеза. Овие вклучуваат: микроцефалија, ментална и физичка ретардација, присуство на мембрани помеѓу прстите.
10. Треба да го споменеме и палпебралниот синдром. Во литературата, тоа се нарекува Гонг-ов синдром. Се јавува кога мозочното стебло е засегнато. Палпебралниот синдром е вродена блефарофимоза која вклучува еднострана птоза и синтетичка рефракција на овенатиот горен очен капак. Едно лице неволно го крева подвижниот преклоп на кожата на окото додека џвака, зева, ја отвора устата.

Дијагностички методи

Дијагнозата на блефарофимоза е потврдена од офталмолог. Поради специфични поплаки и испитување, патологијата лесно може да се разликува од другите болести. Тешкотиите при поставувањето на дијагнозата се јавуваат кога болеста се комбинира со други развојни аномалии.

Главниот дијагностички метод вклучува:

1. Екстерното испитување открива епикантус, значително намалување на палпебралната пукнатина поради адхезии, лузни.
2. Деталното испрашување на пациентот ќе помогне да се утврди наследната природа на болеста.
3. Со визометрија, се одредуваат различни степени на визуелна дисфункција. Само лесните форми не се придружени со намалување на видот. Во други случаи, пациентот развива хиперопија. Тежок степен може да резултира со слепило.
4. Биомикроскопија е едноставна студија која ја покажува состојбата на предните структури на окото. Блефарофимозата е придружена со хиперемична реакција, појава на чиреви на рожницата. Наведените промени се јавуваат како резултат на секундарно оштетување на визуелниот апарат..
5. Бесконтактна тонометрија се изведува кај деца за откривање на намален очен притисок, што е забележано во кршење на испуштањето на воден хумор.
6. Ултразвукот помага да се утврди присуството на симетрична орбитална хипоплазија. Методот може да открие намален дијаметар.

Надворешен дефект мора да се разликува од псевдоптоза, блефарохалазија. Во првиот случај, спуштањето на горниот очен капак се јавува поради хипотрофија, енофталмус. Во втората, специфичен симптом е поврзан со прекумерно надвиснување на преклопот на кожата над окото..

Карактеристики на третманот на патологија кај деца

Нема да биде можно да се отстрани надворешен дефект со лекови. Блефарофимозата може да се третира само со хируршка интервенција. Оптималното време за операција е по 3-годишна возраст. Пред овој период, мускулите на визуелниот апарат се формираат кај детето. Раната операција може да го наруши нивниот раст и развој.

Хирургија за деца се состои од неколку фази:

1. За почеток, се изведува транс-Zal-пластика за да се елиминира телекантус, епикантус.
2. Втората фаза на хируршки третман е кантопластика. Хирургот ја корегира формата на окото.
3. Последната фаза е елиминација на птоза. Лекарот ја отстранува канталната тетива и конците, кои ги отстранува една недела по операцијата. Пациентот е регистриран кај офталмолог.

Можни компликации на блефарофимоза

Главните компликации на патолошката состојба вклучуваат:

1. Ектропија - надворешен дефект што претставува промена во нормалната положба на очниот капак.
2. Конјунктивитис е воспаление на мукозната мембрана на окото. Се развива кога ќе се појави бактериска, вирусна инфекција, алергија.
3. Хиперопија е патолошко нарушување на рефракцијата на окото. Пациентот гледа добро на далечина и слабо близу.
4. Дакријоциститис - воспалителни промени во лакрималната кеса.

Блефарофимозата има поволна прогноза. Раниот третман придонесува за целосно враќање на функцијата на очните капаци. Пациентот засекогаш се ослободува од козметичкиот дефект.

Мајка која води здрав начин на живот за време на бременоста може да го спаси своето неродено дете од опасност. Ако има случаи на болест во семејството, се препорачува да се консултирате со генетичар и да се подложите на потребните истражувања.