Што е анкилоблефарон (микроблефарон) и колку е опасна болеста
Menu
Анкилоблефарон (шифра H02.5 според ICD-10) е патолошка промена во очниот апарат, придружена со фузија на горните и долните очни капаци. Болеста доведува до значително стеснување на палпебралната пукнатина. Дијагностициран за време на рутински медицински преглед.
Ембрионот може да биде под влијание на зрачење, интоксикација со штетни материи, предозирање со лекови, продолжен тек на заразни болести.
Под влијание на овие фактори, структурата на векот се менува. Се појавуваат нишки на сврзното ткиво што ги поврзуваат рабовите на очните капаци. Анкилоблефарон ретко се развива независно и ги надополнува другите малформации: птоза, монголско преклопување. Вродената болест е наследна. Голема веројатност за појава кај деца чии родители страдале од болест.
Болеста е полн со сериозни последици. Покрај козметички дефект, се развиваат и проблеми со очите. Дури и мал кабел за сврзно ткиво предизвикува дисфункција на очните капаци, делумно губење на видот. Болеста предизвикува поместување на лакрималниот апарат во носот, воспалителни промени во конјунктивата, развој на симболфарон.
Симптоми на болест
Главните симптоми на анкилоблефарон вклучуваат:
- Кај пациенти, се забележува фузија на очните капаци. Главно доаѓа од храмот до мостот на носот. Постојат случаи на фузија на рабовите на очните капаци од мостот на носот до надворешната страна на очното јаболко.
- Ако патологијата не се лекува, се појавуваат симптоми на оштетување на видот..
- Понекогаш пациентите забележуваат болка во очите, лакримација, болка и умерено чешање, едем на конјуктивата.
- Вродениот анкилоблефарон е комбиниран со истовремени дефекти: расцеп на тврдото непце, еднострана деформација на усната, микрофталмус. Наведените знаци укажуваат на вродена малформација. Ако бебето е родено со дефект на очните капаци, треба да се бараат други симптоми на абнормалност.
Ако пациентот има сериозна повреда на окото, има прекумерен раст на густо сврзно ткиво што ги запечатува очните капаци.
Причини за изглед и дијагноза
Причините за анкилоблефарон вклучуваат:
- Наследна предиспозиција игра голема улога во развојот на болеста.
- Синдромот Хеј-Велс спаѓа во групата на вродени дисплазии. Новороденче има расцеп на усна, расцеп на непце, споени рудиментирани очни капаци, дистрофија на ноктите плочи. Микроблефарон е една од манифестациите на аномалијата.
- Синдромот на поплитеална птеригиум се манифестира со слични симптоми на синдромот Хеј-Велс. Патологијата се карактеризира со присуство на врвки на сврзното ткиво на очните капаци, во усната шуплина. Дете е тешко да ги отвори устата и очите.
- Комплицираната дифтерија може да доведе до анкилоблефарон.
- Изгореници со каустични материи, испарувања на гасови предизвикуваат цикатрицијални промени во ткивата на окото.
- Чиреви во пределот на очите по заразни патологии може да лузнат и да предизвикаат адхезија на очните капаци.
- Хронична офталмолошка патологија доведува до компликации (кератитис, конјунктивитис).
Анкилоблефарон може да се посомнева во фазата на испитување. Лекарот ја проверува острината на видот, полињата, функциите на окуломоторниот нерв. Лекарот мери интракранијален притисок, го испитува дното. Врши биомикроскопија со процеп ламба.
Постојат случаи на целосен прекумерен раст на очното јаболко. Потоа е потребен ултразвук, МНР на двете орбити.
Методи на третман со анкилоблефарон
Хируршки третман е главниот начин да се ослободи од патологијата. Ако детето се роди со развојна абнормалност, неонатолозите и хирурзите поставуваат родители за операција во наредните месеци. Препорачливо е да се изврши операцијата во првите 6 месеци од животот на детето, со цел да се спречи целосно слепило. Постапката за ослободување од анкилоблефарон се спроведува во стационарни услови. На детето му се дава анестезија и се започнува со операција. Хируршкиот метод се состои во ексцизија на патолошки адхезии и отворање на очниот капак. Операцијата завршува со конци.
- Третман на ентропион и ектропија: хируршки, медицински
- Што е блефарофимоза и кои се нејзините симптоми кај децата
- Причини за болеста Увеитис
Ако мостовите се формираат од тенка сврзна ткиво, може да се издаде шиење. По операцијата, детето се следи неколку дена во болнички услови. За да се спречи развојот на бактериски инфекции, на пациентот се администрира антибиотик. Кожата околу трепките е подмачкана со антисептици, антибактериски масти.
Третманот за анкилоблефарон во зрелоста е различен. Пред хируршка интервенција, потребно е да се идентификува главната причина за патолошката состојба, сериозноста на деформацијата и истовремените заболувања кај пациентот. По детална дијагноза, пациентот прима терапија со лекови. Се изведува за ублажување на воспалителните симптоми на анкилоблефарон. Откако ќе се ослободи од воспалението на окото, се решава прашањето за хируршка интервенција. Операцијата се состои во враќање на структурите на очниот капак, рожницата.
Прогнозата на болеста зависи од возраста на пациентот, степенот на дисфункција и структурата на окото.
Детето расте да биде здрава личност кога нема дополнителни развојни аномалии. Кај возрасен пациент, прогнозата останува неповолна и зависи од степенот на оштетување на очното јаболко, занемарувањето на процесот, ширењето на патологијата на другите мембрани на окото. Делумно губење на видот е честа појава.
Превенција на болести
Меѓу главните мерки за спречување на патолошка состојба се:
- На наследноста не може да се влијае. Идните мајки кои страдале од анкилоблефарон во детството, треба да се обидат да го намалат ризикот од развој на патологија кај дете. За време на бременоста, неопходно е да се води здрав начин на живот (исклучи лоши навики, погрешна храна). Исхраната на мајката треба да биде исполнета со витамини и минерали. Правилниот став кон сопственото здравје го намалува ризикот од развој на анкилоблефарон. Постои шанса да се роди здраво бебе.
- Внимателно ракување со разни алкалии, киселини, уреди спречува трауматско оштетување на органот на видот. Луѓето кои работат со заварување треба да носат заштита за очи.
- Доколку се откријат хронични офталмолошки заболувања, третманот треба да се започне веднаш. Навремена посета на офталмолог, дијагноза и правилен третман спречуваат сериозни компликации на патологијата.
После трауматска повреда на окото, посетете лекар. Лекарот ќе може да идентификува развој на цикатрицијални деформитети, фузија на очните капаци. Раната операција спречува проблеми со видот.